医疗器械工程师 Medical Device Engineer（DAR）

使用 3DEXPERIENCE 平台上的材料合规供应商代表角色从供应链中收集外包零件的材料声明

ENOVIA 3DEXPERIENCE 医疗设备工程师角色 （DAR） 使全球组织能够使用通用且互联的定义创建、管理、查看和验证设备主记录 （DMR），从而改善整个组织从设计到生命周期结束的协作。

Device Master Record Manager 在研发、制造和质量之间创建了一个集中、安全的数字存储库，以帮助确保符合全球卫生机构设计控制法规以及良好生产规范 （GMP） 和 ISO 质量标准。

ENOVIA 医疗器械 BOM

医疗器械工程师角色优势

减少与合规性数据相关的错误

通过全面的解决方案，消除数据孤岛，改善协作，降低拥有成本，并将研发、质量和制造部门之间的设计可交付成果与生产联系起来，该解决方案可以收集和控制对合规性至关重要的所有产品数据。

更高效地满足市场需求

在挑战成为问题之前发现它们。让用户能够访问单一事实来源，并跟踪从构思到生命周期结束的产品设计和流程演变。

提高产品可靠性

通过用自动审计跟踪取代手动系统来减少错误。在工程和制造 BOM 的背景下准确跟踪、控制、维护和管理所有与产品相关的文档和程序。

根据实时 DMR 做出决策

通过将旧系统替换为中央产品存储库来改进决策，使用户能够在实时 DMR 上查看相同的信息和基本设计审查、基线到基线的比较以及法规遵从性信息。

ENOVIA 医疗器械任务

医疗器械工程师亮点

  • 创建、协作、管理和批准从设计到制造的通用设备主记录。
  • 自动化并高效地管理编译产品配置和记录。
  • 实现完全可追溯性和自动报告。
  • 支持实时设备主记录，该记录会随着产品配置和规格的变化而保持最新。

包含的 3DEXPERIENCE 应用程序

  • 变更治理
  • 设备主记录管理

3DEXPERIENCE 角色常见问题解答

3D EXPERIENCE角色是一组选定的应用程序和服务，可用于 3DEXPERIENCE 平台上的特定作业。您可以拥有多个角色，并且您的管理员可以为您创建自定义角色。应用程序提供3D EXPERIENCE 平台的实际功能，例如，Project Planner 应用程序提供项目管理、任务分配和进度跟踪功能。

每个设计团队都是不同的，每个用户都有各自的需求。在 3DEXPERIENCE 平台上，工具捆绑到角色中，并根据需要分配给各个用户。角色授予对平台中应用程序的访问权限。您可以将平台上的角色视为“按菜单点菜”——这意味着您可以构建自己的平台来准确包含您需要的工具，而不包含您不需要的工具。某些角色包含每个用户可能需要的基本工具，而其他角色则针对特定应用程序高度专业化。

3DEXPERIENCE 平台托管一系列企业级技术，包括：CATIA、SIMULIA、DELMIA 和 ENOVIA。以下领域提供大量应用程序和在线服务：

  • 设计/造型
  • 治理与协作
  • 制造与运营
  • 营销
  • 模拟与测试

ENOVIA 3DEXERIENCE 优势

与其他 3DEXERIENCE 角色联系并利用整个企业的虚拟孪生

可扩展架构

ENOVIA 专为云原生构建，也可在本地使用，涵盖从非常小的客户到拥有数千用户的客户的全方位服务。 这种“无限”的可扩展性正在推动所有参与模式的指数级采用，让客户能够规划和维持其增长并满足不断变化的业务需求。

云协作

云正在推动扩展能力，大大缩短技术决策和价值实现之间的距离和时间，让公司每 8 周就能持续获得增强和范围扩展的优势。对于各种规模的客户来说，云采用现已成为现实。

超越 PLM

由 3DEXPERIENCE 平台提供支持的 ENOVIA 超越了 PLM，将整个价值网络中的人员、想法和数据连接到一个单一的协作环境中，从而改变您的业务方式。

3D EXPERIENCE 平台为希望在云上管理数据并不受限制地协作的团队领导、项目经理和其他专业人员 提供安全、社交、互联、知情和结构化的环境。

安全：客户控制访问。透明云备份。加密的通信协议。数据始终安全——不会覆盖，不会丢失数据。

社交：集成的结构化和非结构化协作工具支持社交创新。在产品设计早期进行协作或与利益相关者互动。

连接：每个用户始终连接到一个通用数据库。随时随地在任何设备上访问数据。审查和标记模型。

知情：从小部件库中选择，创建并共享仪表板。获取有关您的产品开发的最新信息。始终可以访问您的最新数据。

结构化：零开销数据管理 – 跨协作空间存储和管理数据，在社区中共享信息。通过使用标签、自定义搜索等更快地查找索引数据。

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